“FDA” توافق على عقار جديد يؤخذ بالفم لعلاج قصور القلب وطرحه نهاية يونيو

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على المعجم لعلاج قصور القلب لدى مجموعة واسعة من المرضى ، بما في ذلك مرضى السكري من النوع 2..

وبحسب موقع رويترز ، فإن هذا العقار الذي يؤخذ عن طريق الفم هو أول عقار معتمد من قبل وكالة الصحة الأمريكية لهذه الشركة ، وينتمي عقار سوتاجليفلوزين إلى فئة من الأدوية التي تساعد على تنظيم مستويات السكر في الدم وتقليل مخاطر زيادة الوزن عن طريق تثبيط البروتينات. SGLT1 و SGLT2

وأضاف الموقع الإلكتروني للوكالة أنها تخطط لإطلاق الدواء بحلول نهاية يونيو ، وأن سعر الدواء من المتوقع أن يكون على قدم المساواة مع أدوية قصور القلب الحالية..

وذكر الموقع أن العقار يقدم اقتراحًا فريدًا في علاج قصور القلب ، خاصة بالنظر إلى الفائدة التفاضلية للدواء في المرضى المقيمين في المستشفى ، مقارنة بالعلاجات الحالية..

استندت موافقة إدارة الغذاء والدواء على دراسة في مرحلة متأخرة أظهرت أن العقار يقلل من خطر الموت القلبي الوعائي والاستشفاء بسبب قصور القلب لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2 أو بعض الحالات الأخرى ، مقارنةً بالدواء الوهمي..