نوع عدواني من السرطان ينشأ من نخاع العظام ، وينتشر بسرعة إلى الدم ويمكن أن يسبب الوفاة بسرعة إذا لم يتم علاجه على الفور ، وعلى الرغم من التطورات الحديثة في العلاج ، فإنه لا يزال مرتبطًا بنتائج سيئة لدى معظم مرضى هذا المرض. . بحسب الموقع. ميديكال اكسبرس.
ويشير بحث جديد من مركز VCU Massey للسرطان إلى أن نوعًا جديدًا من العلاج المركب يمكن أن يوفر رؤى رئيسية لاستراتيجيات العلاج المستقبلية لمرضى سرطان الدم.
يؤخذ هذا الدواء عن طريق الفم ويرتبط ويثبط بروتينًا محفزًا للسرطان يسمى BCL2 ، مما يساعد على قتل الخلايا وتوعيتها للعوامل الأخرى المضادة للسرطان.ويستخدم هذا الدواء لعلاج بعض مرضى اللوكيميا.
لسوء الحظ ، غالبًا ما تصبح الخلايا السرطانية مقاومة للأدوية ، مما يبرز الحاجة إلى استراتيجيات علاجية جديدة مصممة للتغلب على هذه المشكلة.
في دراسة نُشرت في Journal of Clinical Cancer Research ، المجلة المترجمة للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان ، الدكتور ستيفن جرانت ، المدير المشارك للبحوث متعدية وأحد قادة برنامج Massey Growth Therapy Research Program مع زملائه ، يوضح أن استخدام دواء من الفئة A يُعرف باسم المثبط المزدوج بالاشتراك مع الدواء يثبط بشكل كبير نمو مجموعة متنوعة من خلايا سرطان الدم البشرية ، بما في ذلك الخلايا المأخوذة من مرضى السرطان.
تعمل مثبطات mTORC1 / 2 المزدوجة على تعطيل مكونات المصب المعروفة باسم مسار AKT ، والتي غالبًا ما يتم تحريرها في العديد من أنواع السرطان.
قال جرانت ، الذي يشغل أيضًا منصب كرسي شيرلي كارتر وستور جوردون أولسون في أبحاث السرطان في ماسي ميديسين ، إنه من خلال الآليات الجوهرية والمكتسبة ، يؤدي المركب إلى موت الخلايا السرطانية بشكل كبير ، بما في ذلك الخلايا المقاومة للأدوية. جامعة فرجينيا كومنولث
تم الإبلاغ عن أن تركيبة الأدوية مع مثبطات mTORC1 / 2 المزدوجة كانت أكثر فاعلية ضد الخلايا السرطانية ذات المسار الجيني عالي النشاط AKT مقارنة بالمثبطات الأخرى لنفس المسار مثل PI3 كيناز أو مضادات.
قال جرانت: “نتائجنا تزيد من احتمال أن إقران مثبط ثنائي mTORC1 / 2 مع فينتوكلاكس قد يكون خيارًا علاجيًا جديدًا وفعالًا لمرضى سرطان الدم”.
